??1.消化過程?

消化過程中消解溫度過低或時間不足會導致樣品未完全消解，消化時有掛壁現象產生；消化前添加的樣品、濃硫

酸、催化劑未按比例添加也會導致消化不完全?。

?2.滴定過程?

鹽酸或硫酸標準溶液濃度過高會導致回收率偏低；標準溶液放置時間過長會造成濃度不準確，建議不超過1個月，

超過需要重新配置?。

?3.蒸餾過程?

蒸餾裝置內部管道及冷凝管或防濺管有破損會導致氨氣泄漏；收集液太少或溫度過高會導致氨氣逃逸，影響測定

結果?。

?4.儀器維護和操作?

儀器未及時清理和維護，如加熱器上的水垢、酸堿桶中的沉淀物等，會影響儀器的加熱效率和滴定準確性?。

?5.樣品處理?

樣品未粉碎均勻、未取凈干的樣品、試劑過期變質、天平問題等都會影響樣品的稱量和處理，進而影響測定結果?。

?6.操作人員?

操作人員的誤操作也會對測定結果產生影響?。

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